"لم أنتصر على المرض، فهو لا يزال بداخلي وسيبقى دائمًا، وآمل أن تتوصل الأبحاث العلمية إلى علاج شافٍ له، لكن عليّ أن أتعلم كيف أتعايش معه"، بهذه العبارات تحدثت المغنية الكندية سيلين ديون، التي تعاني متلازمة الشخص المتيبس، عن مرضها ضمن مقابلة لمجلة "فوج" الفرنسية، وهي الأولى لها منذ إعلان إصابتها بهذا المرض النادر، وتصدرت المقابلة، اليوم الأربعاء، في عدد تظهر النجمة العالمية على غلافه.
أشارت ديون - 56 عامًا - التي شُخصت في خريف عام 2022 إصابتها بمرض عصبي نادر، يسمى متلازمة الشخص المتيبس، إلى أنها تتبع علاجًا رياضيًا وجسديًا وصوتيًا 5 أيام في الأسبوع تعمل خلالها على جسدها وصوتها، موضحة أن الأمور تسير على ما يرام، لكن الأمر يتطلب عملًا كثيرًا.
وردًا على سؤال بشأن قدرتها على العودة إلى المسارح، قالت إنها لا تستطيع الإجابة على هذا السؤال.
كما تطرقت المغنية الكندية التي باعت أكثر من 250 مليون ألبوم، في مقابلة بالفيديو، إلى لحظات كثيرة طبعت حياتها المهنية التي انطلقت قبل 40 عامًا.
وكان ديون ظهرت بشكل مفاجئ ولفترة وجيزة، ضمن حفلة توزيع جوائز "جرامي"، في لوس أنجلوس، فبراير الماضي، إذ منحت جائزة ألبوم العام للمغنية تايلور سويفت.
ويعود تاريخ آخر حفلة للنجمة سيلين ديون إلى مارس 2020، في مدينة نيوارك بشرق الولايات المتحدة، وتوقفت بعدها جولتها العالمية بسبب جائحة كورونا، ومنذ عام 2021، تعاني سيلين تبعات إصابتها بمتلازمة الشخص المتيبس.
وتصيب هذه المتلازمة واحدًا من كل مليون شخص تقريبًا، وتسبب ألمًا شديدًا وصعوبة في الحركة، ما يمنع ممارسة الأنشطة المجهدة بدنيًا.
في نهاية يناير، أعلنت "أمازون برايم"، توجهها لطرح فيلم وثائقي عن المغنية بعنوان I Am: Celine Dion، الذي تريد من خلاله "رفع مستوى الوعي" بمرضها.